Fontos tudnivalók

  • A laborvizsgálat ára nem tartalmazza az adminisztrációs költség egyszeri díját: 1500 Ft.
  • Jelenleg a laboratóriumban csak készpénzes fizetésre van lehetőség.
  • Grafikus leletmagyarázó:  2 500 Ft ( a vizsgálatok magyarázata pár szóban ) 
  • Grafikai leletmagyarázó szakértői véleménnyel: 5 500 Ft ( a kapott lelet és a meglévő panaszok összevetése, illetve rövid elemzése, további javaslat, vélemény )
  • A laboratórium 6 éves kor alatt nem vállal vérvételt!
  • A laborvizsgálat feltétele minden alkalommal aktuálisan kitöltött adatlap. Kérjük,töltse le és küldje vissza mielőbb az itt letölthető adatlapot: letölthető pdf dokumentumot. (A szükséges adatok akár elektronikusan is beírhatók, a kitöltött adatlap e-mail mellékletként elküldhető az info@gellertlabor.hu címre.)

A vérvétel ideje:

  • éhgyomri vizsgálatok esetén: 8.45 és 11.00 óra között
  • egyéb vizsgálatok esetén:       Megbeszélés szerint
  • egyedi elbírálás alapján (szakmai szempontokat figyelembe véve) 15.00 óráig, pénteken 12.00 óráig van lehetőség. Pénteken sürgős vizsgálatokra nincs lehetőség! 

Liszt / laktóz kombinált teszt vérből vagy szájnyálkahártya törletből

  • LCT gén 13910-mutáció szűrés
  • HLA-DQ2-t és DQ8 gén vizsgálata

A genetikai teszt során szájnyálkahártya törletből vesszük a mintát, ezért kisgyermekek esetén is fájdalommentesen elvégezhető a vizsgálat.

A tejcukor érzékenység leggyakoribb tünete a tej és tejtermékfogyasztást követő hasi fájdalom, hasmenés, puffadás, hányinger. Az állapot megkülönböztetendő a veleszületett laktázhiánytól, amikor is egy genetikai hiba az enzim teljes hiányához vezet, így már az anyatejet sem képes emészteni a csecsemő. Szintén fontos elkülöníteni a tejfehérje-allergiától.

A lisztérzékenység vagy cöliákia a teljes szervezetet érintő betegség, amelyet genetikailag fogékony emberekben a táplálékban lévő glutén és néhány hasonló molekula vált ki az immunrendszer kóros reakciója révén. Az ismert emésztőrendszeri tünetek mellett fogyás, gyengeség, vérszegénység, alacsony testmagasság jellemzi az érintett gyermeket. Később a felszívódási zavar miatt sokszínű, nem jellegzetes tünetek jelenhetnek meg: pszichés zavarok, csontritkulás, bőrtünetek, véralvadási zavarok, ízületi gyulladás, izomgörcsök, meddőség vagy vetélés, másodlagos tejcukor-érzékenység. A tünetek csökkentésének vagy kialakulásuk megelőzésének egyetlen hatásos módja a szigorú gluténmentes diéta, rendkívül fontos a minél korábbi felismerés. Ehhez alapvetően háromféle diagnosztikai módszer áll ma rendelkezésre: szerológiai vizsgálatok, genetikai vizsgálat és a bélhám szövettani vizsgálata (biopszia). A genetikai vizsgálattal a HLA-géncsalád fogékonyságot jelentő fehérjemolekulákat kódoló genetikai változatainak kimutatását végezzük, ha ezek egyike sem mutatható ki valakiben, akkor nála gyakorlatilag kizárható a lisztérzékenység, illetve nem is fog megjelenni élete során. Ha eredménye a fogékonyságot jelentő típusba sorolható, további vizsgálatokra van szükség a lisztérzékenység megerősítésére vagy kizárására.

Lelet: 10 - 15 munkanap