Fontos tudnivalók

  • A laborvizsgálat ára nem tartalmazza az adminisztrációs költség egyszeri díját: 1500 Ft.
  • Jelenleg a laboratóriumban csak készpénzes fizetésre van lehetőség.
  • Grafikus leletmagyarázó:  2 500 Ft ( a vizsgálatok magyarázata pár szóban ) 
  • Grafikai leletmagyarázó szakértői véleménnyel: 5 500 Ft ( a kapott lelet és a meglévő panaszok összevetése, illetve rövid elemzése, további javaslat, vélemény )
  • A laboratórium 6 éves kor alatt nem vállal vérvételt!
  • A laborvizsgálat feltétele minden alkalommal aktuálisan kitöltött adatlap. Kérjük,töltse le és küldje vissza mielőbb az itt letölthető adatlapot: letölthető pdf dokumentumot. (A szükséges adatok akár elektronikusan is beírhatók, a kitöltött adatlap e-mail mellékletként elküldhető az info@gellertlabor.hu címre.)

A vérvétel ideje:

  • éhgyomri vizsgálatok esetén: 8.45 és 11.00 óra között
  • egyéb vizsgálatok esetén:       Megbeszélés szerint
  • egyedi elbírálás alapján (szakmai szempontokat figyelembe véve) 15.00 óráig, pénteken 12.00 óráig van lehetőség. Pénteken sürgős vizsgálatokra nincs lehetőség! 

Folsav genetikai teszt vérből

  • MTHFR gén 677 mutáció szűrés
  • MTHFR gén 1298- mutáció szűrés

Javasolt:

  • Szív-, és érrendszer védelmében
  • Nőknél gyermekvállalás előtt
  • Vetélési kockázat!
  • Vasháztartás ellenőrzése
  • Előző terhességben előforduló fejlődési rendellenesség

A szervezet Folsav háztartását és annak hasznosulását tudhatjuk meg.

Az utóbbi évek tudományos eredményei rámutattak arra, hogy a homocisztein és a folsav anyagcserét szabályozó metilén-tetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) gén változatai - az MTHFR C677T és az MTHFR A1298C - összefüggésbe hozhatóak a szív-és érrendszeri betegségekkel. A vér homocisztein-koncentrációjának emelkedése (hyperhomocysteinaemia) független tényezőként fokozza az ischémiás szívbetegségek, az agyi érbetegségek, a perifériás arteriosclerosis, a mélyvénás trombózis és a magzati velőcsőzáródási rendellenesség kockázatát. Táplálkozási, illetve öröklött tényezők következtében alakulhat ki. Az öröklött tényezők közül a leggyakoribb a metiléntetrahidrofolát reduktáz (MTHFR) enzim génjének pontmutációja (C677T), amely az enzim fokozott hőlabilitását eredményezi. Heterozygoták esetében a szérum homocisztein-koncentrációja egyáltalán nem, vagy csak jelentéktelen mértékben emelkedett, míg homozygotáknál jóval kifejezettebb emelkedés észlelhető.

Lelet: 10 - 15 munkanap